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E-Learning: Arbeitsmedizinische Vorsorge Wichtige Schritte für die Gesundheit am Arbeitsplatz

TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG | Hamburg

Was beinhaltet die arbeitsmedizinische Vorsorge? Rechtliche Grundlagen Arten der arbeitsmedizinischen Vorsorge Pflichtvorsorge Angebotsvorsorge Wunschvorsorge Pflichten des Arbeitgebers #In unserem E-Learning arbeitsmedizinische Vorsorge (aV) erfahren Sie, wie Sie Ihre Gesundheit am Arbeitsplatz aktiv fördern können. Wussten Sie zum Beispiel, dass es spezielle Vorsorgemaßnahmen gibt, die Sie vor arbeitsbedingten Gesundheitsgefahren schützen? Oder wie Sie arbeitsbedingte Gesundheitsgefahren frühzeitig erkennen und wirksame Präventionsmaßnahmen ergreifen können? In diesem 30-minütigen E-Learning informieren wir Sie über folgende Themen: Ziele und Inhalte der arbeitsmedizinischen Vorsorge. Rechtlichen Grundlagen der arbeitsmedizinischen Vorsorge. Unterschiedlichen Vorsorgearten wie Pflicht-, Angebots- und Wunschvorsorge. Anhand praktischer Beispiele erfahren Sie, wie arbeitsmedizinische Vorsorge konkret aussieht und wie Sie sie für sich nutzen können. ‒ +

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Gesundheitswesen / Management / Zahnmedizin: MVZ-Geschäftsführer/in (IHK) Zahnmedizin - IHK-Zertifikatslehrgang in Köln

Frielingsdorf Consult GmbH | Köln

Einwöchige in Kooperation mit der IHK zu Köln angebotener Zertifikatslehrgang „MVZ-Geschäftsführer/in (IHK) – Zahnmedizin“ der Frielingsdorf Akademie für Zahnärzte, zahnmedizinische Praxismanager/in, Betriebswirte und andere Gesundheitsberufe mit Bezug zum Gesundheitswesen und Anspruch oder Aussicht auf Leitung (oder deren Assistenz) eines zahnärztlichen MVZ in Köln. Leitung eines Zahnarzt-MVZ! An die Geschäftsführung eines zahnärztlichen MVZ werden Anforderungen gestellt, die mit den Anforderungen an einen zahnärztlichen Praxisinhaber nicht deckungsgleich sind. Der IHK-Zertifikatslehrgang „MVZ-Geschäftsführer/in (IHK) – Zahnmedizin“ stellt den Teilnehmern das nötige Hintergrundwissen aus über 10 Jahren spezifischer MVZ-Erfahrung bereit und vermittelt praxisnah alles Benötigte zum Aufbau und zur erfolgreichen Leitung eines zahnärztlichen MVZ oder deren Assistenz. ‒ +

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Deutsch für Fachkräfte im Gesundheitswesen - Aufbaukurs

COMCAVE.COLLEGE GmbH | Bundesweit Online

Vokabeln des Arbeitsalltags; Umgang mit der medizinischen Fachsprache; Medizinisch-biologische Fachbegriffe; Abkürzungen; Zeichen und Symbole; Branchenspezifische Texte; Wichtige Labor-Normwerte; Das Berufsbild; Der Patient; Pflegeplanung; Sprachkompetenz erhöhen; Gespräche mit Vorgesetzten; Gespräche mit Kollegen in der Pause; Prüfungsgespräche; Dialoge und Rollenspiele Voraussetzungen: Abgeschlossene Berufsausbildung oder ein abgeschlossenes Hochschulstudium oder ausreichende Berufserfahrung im Pflege- oder Gesundheitswesen. Deutsch-Grundkenntnisse. Persönliches Eignungsgespräch im Rahmen der Fachberatung. Ausnahmen sind in Absprache mit COMCAVE und dem jeweiligen Kostenträger, zum Beispiel der Agentur für Arbeit oder dem Jobcenter, möglich. Des Weiteren gelten die Zugangsvoraussetzungen des Kostenträgers. Praktikum: Optional/individuell. ‒ +

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV

TÜV Thüringen Akademie GmbH | Live-Webinar

Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) legt fest, dass Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitern sicherzustellen haben, dass eine sachkundige und zuverlässige Person als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit bestimmt ist und entsprechende Aufgaben wahrnimmt (§ 6 MPBetreibV). Als Gesundheitseinrichtung gelten alle Einrichtungen, in denen Medizinprodukte professionell angewendet werden. Erfasst sind davon auch selbstständige Einrichtungen und Praxen des Gesundheitswesens sowie selbstständig im Gesundheitswesen Tätige. In der zentralen Position des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit laufen die Prozesse zur Erfüllung diverser Pflichten, die das Medizinprodukterecht für Anwender und Betreiber bei Vorkommnissen mit Medizinprodukten und bei Maßnahmen der Hersteller bestimmt, zusammen. Das Seminar vermittelt Kenntnisse zu den Pflichten und Konsequenzen, die sich aus der MPBetreibV ergeben – sowohl für den Betreiber einer Gesundheitseinrichtung als auch für den Beauftragten für Medizinproduktesicherheit. ‒ +

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Datenschutz im Gesundheitswesen

IFM Institut für Managementberatung GmbH | Hamburg, Potsdam, Leipzig, Berlin Prenzlauer Berg, Nürnberg, Stuttgart, Frankfurt am Main, Hannover, München, Düsseldorf

Datenschutz spielt gerade im Gesundheitswesen eine herausragende Rolle. Das Vertrauen der Patient:innen in dem verantwortungsvollen Umgang mit ihren Daten ist unabdingbare Grundlage für das notwendige Vertrauensverhältnis. Dies betrifft behandelnde Ärzt:innen ebenso wie das Pflegepersonal, Sozialarbeiter:innen, das Krankenhaus und die Krankenkasse. Eine Nichtbeachtung der Verschwiegenheitspflicht in Bezug auf Daten von Patient:innen kann gerade in der Gesundheitsbranche weitreichende rechtliche Konsequenzen haben. In diesem Seminar erlernen Sie den richtigen Umgang mit sensiblen Patient:innendaten, die Risiken bei der Weitergabe an Dritte, Speicherfristen der Daten bis hin zu Sanktionsmöglichkeiten bei Datenschutzverstößen. Einführung in die Datenschutzrechtsordnung: Gesetzliche Grundlagen; Die geltenden Datenschutzschutzbestimmungen; Besonderheiten der neuen EU-Datenschutzgrundverordnung; Neuerungen durch das BDSG-neu. ‒ +

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Datenschutz im Gesundheitswesen als Online-Seminar

IFM Institut für Managementberatung GmbH | Live Online-Seminar

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Softwareentwicklung für Medizinprodukte: Grundlagen und Best Practices

TÜV SÜD Akademie GmbH | München, Frankfurt, Online - Virtuelles Klassenzimmer

Einführung in Software als Medizinprodukt *Gesetzliche Anforderungen der Europäischen Union (EU) #Kenntnis der MDR und IVDR #Vorstellung relevanter Guidance-Dokumente *Überblick über wichtige Normen: ISO 13485, ISO 14971, IEC 82304, IEC 62304, IEC 62366-1, IEC 81001-5 *Kenntnis der erforderlichen Aktivitäten und Dokumente für die Markteinführung *Umsetzung der gesetzlichen und normativen Anforderungen #Aufbau eines schrittweisen Entwicklungsprozesses #Anforderungsanalyse und Designprozess #Berücksichtigung von Usability Engineering und Benutzerfreundlichkeit *Durchführung einer Risikoanalyse auf Applikationsebene *Beschreibung der Produktanforderungen und Integration in die technische Dokumentation *Planung der Entwicklung, des Konfigurationsmanagements und des Risikomanagements *Systemanforderungen und Systemarchitektur erarbeiten *Risikoanalysen auf Systemebene durchführen und IT-Sicherheit betrachten #Berücksichtigung von SOUP-Komponenten *Sicherheitsklassifizierung des Softwaresystems und Planung der Verifikationsaktivitäten *Integrationstests, Systemtests und Benutzertests planen, durchführen und auswerten *Produktvalidierung *Zusammenfassung und Überblick über die Entwicklung von Software als Medizinprodukt Teilnehmerkreis: *Softwareentwickler *Hersteller von Medizinprodukten *Startups im Medizintechnikbereich *Kleine und mittelständische Unternehmen (KMU) im Gesundheitssektor *Unternehmensgründer im Bereich der medizinischen Software *Absolventen von Medizintechnik- oder Biotechnologie-Studiengängen *Berufseinsteiger im Bereich der medizinischen Software Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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SiGe-Koordinator auf Baustellen - spezielle Koordinatorenkenntnisse gemäß RAB 30, Anlage C

TÜV SÜD Akademie GmbH | Nürnberg, Filderstadt, Berlin, Regensburg, Mannheim, Köln, Leipzig, Frankfurt, München

Die Baustellenverordnung (BaustellV) #Sinn und Zweck, Anwendungsbereich und Inhalte der BaustellV #Anwendungsbereich und Anforderungen der BaustellV; Vorankündigung #Aufgaben und Pflichten der am Bau Beteiligten und des Koordinators *Koordinierung während der Planung der Ausführung #Aufgaben des Koordinators #Sicherheits- und Gesundheitsschutzplan #Unterlage für spätere Arbeiten an der baulichen Anlage *Koordinierung während der Ausführung eines Bauvorhabens #Aufgaben des Koordinators # Instrumente für die Tätigkeit des Koordinators und deren Nutzung # Umgang mit Konfliktsituationen *Rechtliche Grundlagen #Berücksichtigung der BaustellV in den vom Bauherrn abzuschließenden Verträgen #Einschlägige Grundkenntnisse der VOB (Vergabe- und Vertragsordnung für Bauleistungen) #Stellung, Befugnisse, Verantwortung und Haftung des Koordinators #Sicherheitstechnische und arbeitsmedizinische Betreuung Teilnehmerkreis: *Bauherren, Bauunternehmer *Generalunternehmer, Investoren *Planer, Bauleiter, , Techniker und geprüfte Poliere (Bau) Voraussetzungen: Baufachfachliche Ausbildung, arbeitsschutzfachliche Kenntnisse und zwei Jahre Berufspraxis Abschluss: Zertifikat der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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Arbeitsschutzfachliche Kenntnisse für SiGe-Koordinatoren gemäß RAB 30, Anlage B

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Nürnberg, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Berlin, Köln, Dresden, Regensburg

Arbeitsschutzrecht und Arbeitsschutzsystem #Europarechtliche Anforderungen #Gliederung des deutschen Arbeitsschutzsystems #Grundpflichten des Arbeitgebers/Unternehmers #Arbeitsmedizinische und sicherheitstechnische Betreuung im Baubereich *Baustellenspezifische Gefährdungen und erforderliche Schutzmaßnahmen #Maßnahmen bei Erd- und Tiefbauarbeiten #Gefährdungen durch Absturz #Sicherer Einsatz von Gerüsten #Sicherer Einsatz von Leitern, Fahrgerüsten und Hebebühnen #Gefährdungen durch Elektrizität #Gefährdungen durch Gefahrstoffe #Betrieblicher Brand- und Explosionsschutz #Maßnahmen bei Montagearbeiten #Maßnahmen bei Abbruch- und Sanierungsarbeiten #Sicherer Personen- und Fahrzeugverkehr, sichere Baustellentransporte und Lagerung #Sicherer Einsatz von Maschinen und Geräten #Schutzmaßnahmen bei Lärm und Vibration *Einrichtungen der Ersten Hilfe *Tagesunterkünfte, Waschräume, Toiletten und sonstige Einrichtungen *Persönliche Schutzausrüstungen (PSA) *Arbeitszeitregelungen Teilnehmerkreis: *Führungskräfte auf Baustellen (z. B. Bauleiter) *Absolventen des Lehrgangs (Sicherheits- und Gesundheitsschutzkoordinator auf Baustellen gemäß RAB 30) Voraussetzungen: Baufachl. ‒ +

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Raumluft-Hygieneschulung Kategorie A nach VDI 6022

TÜV SÜD Akademie GmbH | Filderstadt, Online - Virtuelles Klassenzimmer, Dresden, Nürnberg, Augsburg, Frankfurt, München, Mannheim, Köln

Notwendigkeit der Hygiene beim Betrieb von lüftungstechnischen Anlagen #Hygieneanforderungen #Einführung in mikrobiologische und chemische Zusammenhänge, thermische Behaglichkeit *Medizinisch-gesundheitliche Aspekte und Krankheitserreger #Typische Erkrankungen, Befindlichkeitsstörungen, Leistungsbeeinträchtigungen #Erfassung mikrobiologischer Parameter *Hygienische Problemzonen von RLT-Anlagen #Aufbau und Funktion von RLT-Anlagen #Bauelemente von RLT-Anlagen, insbesondere Luftfilter, Befeuchter, Wärmetauscher #Anforderungen bei Anlagenplanung und -sanierung #Zusammenhänge und Hintergründe des Entstehens hygienischer Problemzonen und ihre Vermeidung *Anforderungen an Planung, Herstellung, Errichtung und Wartung von RLT-Anlagen *Messverfahren zur Überwachung von RLT-Anlagen *Erkennung drohender und Bewertung bereits sichtbarer Hygienemängel *Maßgebliche Gesetze, Vorschriften und Technische Regeln für den Anlagenbetrieb *Erfahrungsaustausch und Diskussion *Abschlussprüfung Teilnehmerkreis: *Techniker, und Ingenieure, die RLT-Anlagen errichten oder betreuen *Planer von RLT-Anlagen *Hygieneinspektoren, Labore Abschluss: Zertifikat der TÜV SÜD Akademie. ‒ +

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